1.8µmUHPLC液相色谱柱，Endeavorsil™（奋进）UHPLC色谱柱特点

• 更高的柱效、灵敏度和分离度，适用于超快速分离

• 在保证高分离度的前提下减少分析时间，节省溶剂

• 独特的键合技术使它在分析速度、选择性和分离度上得到最优化的结果

• 在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能

• 能够耐受高达1200 bar 压力

Endeavorsil（奋进）填料规格

超快的分析速度

分离度对比

高流速下不失分离度

柱效测试报告

A 色谱柱验收

1. 检查外观是否完好；

2. 检查柱子的规格型号，是否与您的需求相符；

3. 如果您想对新色谱柱的性能进行测试，可以按照柱性能测试报告上的条件进行测试。

B 色谱柱安装

1. 该色谱柱与外径为1/16英寸的PEEK管线或不锈钢管线完美匹配；

2. 为减小死体积，柱前和柱后的管线内径应不超过0.01 英寸(0.25 mm)；

3. 如果您使用的是PEEK管线，您应选择PEEK接头使管线与色谱柱连接；如果您使用的是不锈钢管线，您可以选择PEEK接头或不锈钢接头，当使用不锈钢接头时，应确保管线与柱头紧密结合后再固定韧环，这样可以防止管线与色谱柱连接处产生死体积。

C 对流动相的要求

1. 该反相色谱柱，可以使用水或有机溶剂作为流动相，并且为了特殊需要还可以在流动相中加入酸、碱、盐；

2. 该色谱柱不能耐受纯水或纯水溶液，流动相中有机相的比例不应低于5%；

3. 该色谱柱的pH值耐受范围为1.5-9.0，流动相的pH值不应超过这一范围，否则色谱柱性能和寿命会受到影响；

4. 对于缓和流动相，应确保不同溶剂间的良好互容，以免影响分析结果；

5. 对于有机溶剂-缓冲溶液体系，应确保缓冲盐不会析出；

6. 不同流动相的黏度有差别，使用不同的流动相时，色谱柱产生的压强会有差别；

7. 使用水(包括缓冲溶液)-乙腈体系时，乙腈含量为20%时产生的压强最大；

8. 使用水(包括缓冲溶液)-甲醇体系时，甲醇含量为50%时产生的压强最大；

9. Diamonsil 2的最高承受压强远高于反相模式下可能产生的最高压强；

10. 在10-40 ℃之间，使用较高的柱温能够降低色谱柱压强并改善分离效果；

11. 用于流动相配制的溶剂应为HPLC级或更高级别，作为添加物的酸、碱、盐尽量使用HPLC级别；

12. 色谱柱入口和出口安装了2 μm筛板，为避免色谱柱堵塞，流动相应经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤；

13. 流动相应该有效脱气后再使用，以避免在系统中产生气泡导致的泵和检测器不稳定；

14. 纯水或缓冲盐水溶液易滋生微生物造成流动相污染，纯水或缓冲盐水溶液作为流动相组分时，24小时内应更换新的溶液。

D 转换流动相的注意事项

1. 您收到的色谱柱是保存在65%乙腈水溶液中的，使用前建议您用甲醇或乙腈对新色谱柱进行活化冲洗；

2. 纯有机溶剂或有机溶剂含量较高的流动相与含缓冲盐的流动相变换，不应直接替换，两者之间应使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液进行过渡，过渡溶剂体积不少于10倍柱体积；

3. 用某一种流动相代替上一种流动相时，应确保两者互容；

E 色谱柱保存

1. 超过24小时的时间不使用色谱柱，最好将色谱柱保存在乙腈或甲醇中；

2. 操作时的流动相中若无酸、碱、盐，可以用乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积后直接封存；

3. 操作时的流动相中若有酸、碱、盐，应先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液冲洗20倍柱体积，然后再用乙腈或甲醇冲洗，然后封存；

4. 使用随色谱柱一起的PEEK螺旋塞将色谱柱的入口和出口密封，以防止柱中溶剂挥发。

F 对样品的要求

1. 用于进样的样品溶液须经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤；

2. 如果样品提取自复杂基质(比如动植物基质)，最好对提取液进行适当的纯化处理，以避免污染色谱柱，影响分析效果和色谱柱寿命；

3. 安装保护柱可以防止颗粒物堵塞色谱柱，并预先吸附强保留物质，以避免其污染色谱柱。

G 色谱柱再生方法
当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理；用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱：10％甲醇水溶液->甲醇->异丙醇->甲醇。该程序适用于反相色谱柱：C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起，再生处理效果不明显。

柱床体积计算方法：V=3.14*d²*L/4

d为色谱柱内径，单位为cm；L为柱长，单位为cm。